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2025-07-25 07:01:00
欧州連合麻薬機関は、成人と青年のHIV感染の予防のために、年に2回投与される注射であるギレアド科学からのレナカパビルの承認を推奨していると、製薬会社は金曜日に発表した。
この承認により、レナカパビルは、大人と青年のリスクグループにおける性感染症のHIV-1感染のリスクを減らすために、EU内の前半の年間選択肢となる可能性があります。
Lenacapavirは、毎日の経口錠剤やその他の短い作業オプションに長い作用する代替手段を提供します。これは、特に毎日のコンプライアンスが困難な人、スティグマに直面している人、またはヘルスケアへのアクセスが制限されている人にとって、病気と戦うための重要なステップです。
この決定は、米国での治療が監督者から承認を受けた後、わずか1か月後です。そこで薬はYeztugoという名前で販売されています。
世界保健機関は、HIV感染の予防のためのツールとして、今月初めにこの薬を推奨しています。
欧州医薬品機関の人間使用のための医薬品委員会のすべての勧告は、通常、監督者のアドバイスに従う欧州委員会によって正式に承認されなければなりません。
ギリアドによると、今年後半に欧州委員会の医学に関する決定は予想されています。
Gileadによると、承認された場合、レナカパビルはEUで過度の過剰を獲得するための余分な年を受け取り、Yeytuoというブランド名で販売されます。
レナカパビルは、カプシジン阻害剤として知られている薬のクラスに属します。昨年の大規模な研究では、この薬はHIV感染の予防にほぼ100％効果的であることが判明しました。
（ベンガルールのマリアム・サニーによる報告、アラン・バローナによる編集者）
#EUレギュレーターはギレアデからの半年ごとのHIVの刺し傷に青信号を与えます