EUの新たな研究：神経芽腫の血液検査 – プリンセス・マキシマ・センター

オランダでは、年間約 25 人の子供がこのワクチンを受け取ります。 神経芽細胞腫、交感神経系の腫瘍。 これらの子供たちの半数は高リスク型の疾患を患っており、治療後に50％が再発します。

血尿

「子供がもう効果のない治療を受けないようにするためには、がんの再発の可能性を常に注意深く監視することが重要です」と述べています。「これは現在もスキャンや検査によって行われています。」 骨髄穿刺。 こうした検査は子どもにとって楽しいものではないため、あまり頻繁に行うことはできません。 いわゆるリキッドバイオプシーが解決策となる可能性があります。 血液や尿のサンプルから腫瘍について多くのことを知ることができます。子供からより頻繁に、より簡単にサンプルを採取することができます。」

ティトガット氏はウィーンの同僚とともに、神経芽腫の小児におけるリキッドバイオプシーの研究を行う25の共同研究機関からなる欧州研究コンソーシアムを主導している。 このプロジェクトはプリンセス マキシマ センターとオーストリア センターが主導しています。 セントアンナ小児がん研究所そしてコーディネートされたのは 店欧州小児腫瘍学会。

EUの資金提供を受けて現在開始されている研究は、固形腫瘍を患う小児の臨床治療にリキッドバイオプシーが使用されるのは世界初となる。 リキッドバイオプシーはすでに成人でより頻繁に使用されています。 ティトガット博士: 「この研究により、成人を対象とした研究と比較して追いつくことになります。 これはがんを患う子供たちにとって重要な進歩です。」

早期シグナル

「がん細胞は血液や尿中に遺伝物質の痕跡を残します」とティトガット教授は説明する。 「これらの痕跡を、神経芽腫の小児におけるがんの再発を示す初期の信号として利用できるかどうかを調査する予定です。」 研究に参加したすべての子供たちは標準検査、つまり6か月ごとにMRIスキャンと骨髄穿刺を受けます。 さらに、子供たちの半数は毎月血液検査を受けています。 ティトガット氏: 「血液検査が再発を適切に検出できることを確認するために、これらの検査の結果を比較します。 また、血液検査が標準的な検査よりも早期にがんを検出できるかどうかも調べています。」

神経芽腫では、腫瘍細胞の DNA にさまざまな変化が生じます。 これが、再発性神経芽腫の治療が非常に難しい理由の 1 つです。 「だからこそ、この新しい研究では特定の DNA 変化も調べたいのです」とティトガット教授は言う。 「このようにして、再発を早期に発見するだけでなく、可能であれば、個々の子供の特定の腫瘍に合わせた、より良い治療法を見つけたいと考えています。」

臨床応用

神経芽腫細胞は、DNA および mRNA などのさまざまな遺伝的痕跡を残します。 神経芽腫における mRNA の変化は、Tytgat などによる以前の研究で知られています。 新しい研究では、研究者らはまた、神経芽腫の新たなDNAの手がかり、あるいは腫瘍細胞の存在をより具体的に示すDNAとRNAの変化の組み合わせを発見できるかどうかも確認する予定だ。

研究チームはまた、研究を臨床実践にうまく結び付けるためのデジタル ツールを開発したいと考えています。これにより、小児腫瘍学者がリキッド バイオプシーの結果を将来その子供にとって最適な治療に変えることができるようになります。

この研究により、Tytgatらは、神経芽腫から始めて他の腫瘍も含めて、小児がん患者にとって重要な一歩を踏み出している。 「この研究が小児腫瘍学におけるリキッドバイオプシーの臨床応用の始まりとなることを期待しています。 これはまさに、非侵襲的診断の世界における画期的な進歩です。」

総額 800 万ユーロの EU 補助金が、SIOPEN 内の 25 の国際パートナーからなる MONALISA コンソーシアムに授与されました。 (国際小児腫瘍学会ヨーロッパ神経芽細胞腫グループ）。 Lieve Tytgat 博士は、以下と協力してコンソーシアムを主導しています。 ザビーネ・タシュナー・マンドル氏、オーストリア・ウィーンの聖アンナ小児がん研究所主任研究員。 研究資金の 4 分の 1 強がプリンセス マキシマ センターに寄付されます。