改変されたCAR-NK細胞はより「攻撃準備ができている」ように見える

リベイラン・プレト血液センターと細胞療法センター（CTC）の研究者らは、NK-92細胞株を使用して、2B4やDAP12などの特定の共刺激ドメインを持つキメラ抗原受容体（CAR）の新しいモデルをテストする研究を実施した。試験では、これらの成分が細胞の「攻撃準備」を整え、それによって腫瘍を破壊する能力を高めることが示された。結果は次のとおりでした。 出版された 日記で 免疫学のフロンティア。

CTC は、FAPESP が支援する研究、イノベーション、普及センター (RIDC) の 1 つです。この病院はリベイラン プレト血液センターに拠点を置き、サンパウロ大学 (FMRP-USP) のリベイラン プレト医学校の総合病院および教育病院 (「病院」) と連携しています。

CARベースの細胞療法 がん治療、特に血液腫瘍の治療に革命をもたらしています。ただし、どの成分がCAR-T細胞で最もよく機能するかはすでにわかっていますが、どの細胞内シグナルがCAR-NK細胞をより効果的にするかについては多くの疑問が残っています。

CTC の研究は、次のことを実証しています。 最適化された共刺激 可逆的な薬理学的制御により、CAR-NK 治療の効力と効率を向上させることができ、新世代の細胞治療への道を切り開きます。

この研究では、これらの細胞の活性化を制御するためにダサチニブという薬剤を一時的に使用することも評価されました。 Ribeirao Preto Blood Center Press Officeによると、動物モデルにおいて、ダサチニブで前処理された2B4-DAP12を有するCAR-NK細胞は、従来のバージョンと比較して良好な腫瘍制御を示した。