ERP。 Genfar del Perú SACは、一部のメディアやソーシャルネットワークで最近広まった、同ブランドの医薬品のマーケティングに疑問を投げかけている情報を明確にする声明を発表した。検察庁からの情報に関するニュースを受けて地方局に届いた正確な書簡では、検察局が事実の現実に適応していないことが示されている。
同社は、発表された記述は不正確であり、Fareva Villa Rica SASが製造しGenfarが国内に流通させている製品の品質と規則性に関して誤った解釈を生じさせていると指摘した。
同様に、同氏は、開示された状況は企業の管理と監視を超えた外部対策に対応したものであり、医薬品が製造される工場での適正製造基準（GMP）の不遵守に対応したものではないと明記した。
Genfar社は、ペルーにおける医薬品販売に関して医薬品・供給・医薬品総局（DIGEMID）が要求するすべての認証および再認証に準拠していることを強調した。さらに同氏は、DIGEMID が現在のポートフォリオを製造するすべての工場に付与した GMP 認証が完全に有効であることを強調しました。
同社は、医薬品の品質、安全性、有効性を保証するために必要なすべての対策と手順を維持していると付け加えた。
最後に、ゲンファー社は、ペルー市場で販売するすべての製品が規制当局やその他の国内監視・管理機関の要件に完全に準拠していることを国民に繰り返し述べた。
ピウラのエル地域新聞
#ペルーのゲンファールはメディアで情報が拡散された後医薬品のマーケティングに関するバージョンを明確にする