Baden-Württembergのほぼ2人の妊婦に、胎児が遺伝的欠陥を検査しています。 2022年以来、この費用は健康保険会社が負担しています。
妊娠中の女性は、血液検査を使用して遺伝的欠陥の可能性について胎児をますます調べています。これは、保険に加入した保険会社Barmerの分析から生まれ、保険のある会計データを評価しました。
したがって、バーデン・ヴュルテンベルクのほぼすべての妊婦（47.7％）は、バーデン・ヴュルテンベルクのトリソミーで血液検査を実施しました。前年には、妊娠中の女性の25％未満でした。テストの費用は、2022年7月以来、法定保健保険会社によって負担されています。
年配の妊婦は、胎児をより頻繁に検査させます
非侵襲的出生前試験（NIP）は、トリソミー13、18、21の胎児の遺伝物質を調べます。健康保険によると、それは推奨される予防試験の1つではありません。テストバーマーによると、年配の妊婦はテストを利用しています。バーデン・ヴュルテンベルクで36年にわたる妊娠中の女性の65％が昨年それを実施したと、レジは請求データを引用して報告しました。
「トリソミーはまれですが、頻度は年齢とともに増加します」と、BarmerのボスであるWinfriedPlötzは言いました。トリソミーでは、子供の細胞内の特定の染色体は二重ではなくトリプルであり、それが身体的奇形、精神的制限、寿命の短縮につながる可能性があります。ダウン症とも呼ばれるトリソミー21が最も一般的です。多くの影響を受ける人々はわずかな制限しか持っておらず、大人として独立して生きることができますが、トリソミー13または18の子供はしばしば深刻な奇形を持ち、通常は平均寿命が大幅に短くなります。
2022年以来：健康保険会社が遺伝的欠陥のテストを引き継ぐ
Barmerによると、健康保険会社によるテストの費用を引き受けるという目標は、実際に侵襲的出生前研究の数を減らすことでした。羊水検査などのこれらのテストは、早期の膀胱ジャンプ、感染症、出血などのリスクをもたらします。ただし、Barmerの分析によると、NIPTの導入が実際に侵襲的テストの数を減らしたという兆候はありません。
#妊娠中遺伝的欠陥に関するより頻繁な検査