糖尿病薬は前立腺がんの新しい治療に希望を与えます

2型糖尿病の治療に使用される薬物は、前立腺癌の進行を遅らせるのにも効果的かもしれません。これは、スウェーデンのウメオ大学の研究者が参加した国際的な研究によって示されています。研究者は、特定のタンパク質を調節する薬物が糖尿病患者の前立腺がんの再発を減らす上で重要な役割を果たしていることを発見しました。

「これは重大な発見です。初めて、タンパク質を標的とする薬物を受けた糖尿病患者は、私たちが追跡した期間中は再発のないままであることを示す臨床的観察があります」と、ウメオ大学の客員教授と研究の主任著者の1人を訪問するルーカス・ケナーは言います。

研究者が研究したタンパク質は、ppary、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマと呼ばれます。糖尿病の研究では、PPARYは、代謝プロセスとインスリン感受性におけるタンパク質の役割を考慮して広く研究されてきました。

ケナー教授が率いる研究チームは、前立腺癌の治療を受けた患者と糖尿病を患っている患者が、前立腺がんの再発なしに管理されたPPARYタンパク質を調節する薬物で治療された患者でもあることを示しています。細胞培養の研究では、研究者はまた、問題の薬物であるピオグリタゾンが前立腺癌細胞の成長を阻害するだけでなく、癌細胞の代謝再プログラミングを促進し、成長能力を弱めることを観察しました。

「調査結果は非常に有望ですが、結果を確認し、糖尿病を患っていない前立腺がんの患者でも治療が使用できるかどうかを調査するためには、さらなる臨床研究が必要です」とルーカス・ケナーは言います。

この研究は、細胞とマウスに関する研究の組み合わせとして、および2014年から2023年にインスブルック医科大学が続いた2型糖尿病の69人の前立腺がん患者の遡及的研究として実施されています。

特定の種類の癌では、PPARγは腫瘍の成長または代謝の変化に寄与する可能性があります。この薬、ピオグリタゾンは、PPARY受容体に結合して活性化するいわゆるアゴニストです。それにより、シグナル伝達経路を調節し、細胞の代謝を変化させることにより腫瘍促進効果に対抗することを目的としていますが、炎症も減少する可能性があります。

Attas E、Berchtold K、Schlederer M、Prodinger S、Sternberg F、Pucci P、Steel C、The Matthews JD、James ER、Philippe C、Philippe C、TrachtoppáK、Moazami AA、Artamonova N、Melchior F、Melchior F、Melchiler F M、Resch U、Kenner L.
抗糖尿病のPPARγアゴニストピオグリタゾンは、細胞の増殖を阻害し、前立腺癌における代謝再プログラミングを誘導します。
モルがん。 2025 5月5日; 24（1）：134。 doi： 10.1186/s12943-025-02320-y