Neurocrine Biosciences, Inc. は、グルココルチコイド (GC) 単独による古典的先天性副腎過形成 (CAH) の従来の治療の課題と、この疾患を治療するための新しい非 GC メカニズムの導入の潜在的な利点について論じたナラティブレビューの出版を発表しました。より低く、より生理的な GC 用量。この論文はジャーナル「Expert Review of Endocrinology & Metabolism」に掲載されました。古典的 AGS の治療は、過剰な副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) とアンドロゲンを制御する必要性のバランスを保つという生涯にわたる課題です。
これは歴史的に、GC 関連の合併症に関連するリスクを管理しながら、高用量の GC によって達成されてきました。概要「古典的先天性副腎過形成におけるグルココルチコイド療法：伝統的および新しい治療パラダイム」は、古典的CAHの進化する治療状況をナビゲートする医療提供者に情報を提供します。
AGS は、罹患者、その家族、治療にあたる医療従事者にとって大きな課題であり、この病気は過剰なアンドロゲン産生を引き起こし、伝統的に高用量の GC 治療を必要とし、どちらも深刻な結果をもたらす可能性があります。最近まで治療の選択肢は限られており、AGS に対する革新的な新しい治療法に対する満たされていないニーズが浮き彫りになっています。
FDAは最近CRENESITY?を発表しました。 (Crinecerfont) は、古典的 AGS を患う 4 歳以上の成人および小児患者におけるアンドロゲン制御のための GC 代替療法の補助治療として承認されました。強力かつ選択的な経口副腎皮質刺激ホルモン放出因子 1 型受容体拮抗薬 (CRF1) である CRENESSITY は、過剰な ACTH と下流の副腎アンドロゲン産生を直接減少させ、それによって GC 用量を減らすことができる古典的 AGS に対する最初で唯一の治療法です。
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