ロシュの減量薬が初期試験で有望な結果を示す

ロシュ 木曜日は実験的であると述べた 減量薬 示した 有望な結果 初期段階の治験で、これらの治療法の急成長する市場での競争に向けた同社の取り組みを後押しした。

スイスの同社は、約30億ドルの資金を投じて肥満治療薬の開発を競う製薬会社の列に加わった。 取得 12月にカルモット・セラピューティクス社が設立。 しかし、CT-388と呼ばれる毎週の減量注射剤が市場に投入されるまでにはまだ何年もかかる。

減量薬の分野では、以下の治療法が大半を占めています。 ノボ ノルディスク そして イーライリリー、一部のアナリストは、市場は10年末までに1,000億ドルの価値があると述べています。

ロシュのCT-388は、第1相試験の24週間後に、プラセボを投与された患者と比較して肥満患者の体重を18.8％減少させるのに役立った、と同社は述べた。

ロシュ氏は、この薬を投与された患者は全員、体重が5％以上減少したと付け加えた。 一方、それらの人々の70％は体重が15％以上減少し、45％は20％以上減少しました。

この治療法は、イーライリリーの人気の減量薬ゼップバウンドや糖尿病注射薬ムンジャロと同じように、GLP-1とGIPという2つの腸内ホルモンの効果を模倣して人の食欲を抑制することで機能します。

科学者らは、これら2つのホルモンを標的とすることで、ノボ ノルディスクの減量治療薬ウィーゴビーなど、GLP-1のみを標的とする薬よりも副作用が少なく、体重減少と血糖値に有意な効果をもたらす可能性があると仮説を立てている。

ロシュの CT-388 は、肥満と糖尿病の両方を治療するために開発されています。

ロシュ社は、CT-388を服用している患者において新たな副作用や予期せぬ副作用は観察されなかったと述べた。 同社は、軽度から中程度の胃腸への副作用が最も一般的であり、同様に作用する他の減量薬や糖尿病薬と一致していると指摘した。

CT-388 はまた、前糖尿病患者のサブグループの血糖値を正常化しました。

ロシュは、肥満と糖尿病の患者の追加グループを対象に12週間にわたってCT-388の試験を行っていると述べた。 同社は、今年下半期にはこれらの患者からのデータが得られると期待している。

イーライリリーの Zepbound は 72 週間後に最大 22% の体重減少をもたらしましたが、ノボ ノルディスクの Wegovy は 68 週間後に 15% の体重減少をもたらしました。