革新的なスペインCAR-T療法は、リンパ腫の患者を救助します

からの研究者チーム Sant Pau Hospital Research Institute （Go Sant Pau）、協力して サント・ポーの病院 そして Josep Carreras Leukemia Research InstituteCD30タンパク質（HSP-CAR30）を対象とした革新的なCAR-T療法を開発しました。これは、CD30+難治性リンパ腫の患者に優れた有効性を実証しています。

雑誌に掲載された臨床試験のフェーズIの結果血‘、治療を受けた患者の50％に100％の奏効率と完全な寛解を示します。

この研究はそれによって導かれました ハビエル・ブリオンIr Sant Pauの血液腫瘍学と移植における研究グループの責任者は、「複数の治療を経験した患者でこれらのレベルの反応を観察することは非常にまれである」と強調しました。

さらに、完全な寛解の患者の60％は、34か月の平均フォローアップの後、まだ再発のないものでした。

セキュリティの観点から、治療は好ましいプロファイルを示しました。グレード1のサイトカイン解放症候群（CRS）など、軽度の副作用のみが報告され、神経毒性の症例はありませんでした。

最も重要な調査結果の1つは、Car-T細胞の持続性でした 評価可能な患者の60％で1年以上体内で、より耐久性のある反応に関連しています。

HSP-CAR30は、ヨーロッパの先駆的な進歩を表しており、大陸でフェーズIを正常に完了した最初のCAR-T30の研究です。

現在進行中のフェーズIIは32人の患者を治療し、予備的な結果は アメリカ血液学協会の年次議会 （ASH 2024）は同様に有望であり、患者の55％以上が完全な寛解を達成しています。

この新世代のCAR-Tの鍵は、長寿命記憶を持つT細胞の製造におけるIL-21、IL-7、IL-15インタークの使用を含む、治療の期間と有効性を高めるための最適化された細胞工学にあります。

«この戦略は、CD30+難治性リンパ腫の治療におけるパラダイムシフトを意味する可能性があります»、研究の血液学者であり、研究者であるAna Caballeroは言います。 「私たちは、非常に限られた治療選択肢を持つ患者に本当の希望を提供しています。」