（（自動学習と生成AIを使用してロイターによって自動化された翻訳、次の警告を参照してください。
（パラグラフ3にコンテキストを追加し、アナリストのコメントをパラグラフ4および5に追加し、9パラグラフ9の競合する治療法）
実験薬であるインクラクマブである鎌状赤血球貧血に対するファイザーの治療に対する最新の後退は、16歳以上の患者の最終検査中に主要な目的に到達しませんでした。
テスト結果は、プラセボを服用した人と比較して薬を服用した人々の間で、血管閉塞性の危機の数に有意な違いを示さなかった – 鎌状赤血球貧血の頻繁な痛みを伴う出来事は、金曜日に述べた。
したがって、インクルマブは、2022年にファイザーによるグローバルな血液治療薬の獲得に起因する2番目の薬物療法であり、不利な結果をもたらします。 Oxbryta-償還の中心である54億ドルの中心 – 痛みを伴う合併症と死亡のリスクがあるため、昨年9月に撤回されました。
「ファイザーによるグローバルブラッドの獲得は、残念なことであり、2024年にオックスブリタが承認されたすべての市場から撤退した後に発生したインラキューマブの失敗が証明されています」と、BMO資本市場のアナリスト、エヴァン・シガーマンは述べています。
Seigerman氏は、この取引について以前に推定された30億ドルの売上高が以前に推定されていたターンオーバーは、実現する可能性が低いように思われます。
ファイザーは、インクルマブの結果に失望したが、ドレパノサイトコミュニティをサポートすることを決意していると述べた。
同社は、グローバルな血液との合意の枠組みの中で得られた別の治療法である鎌状赤血球貧血、特にオックスブリタとオシベロトールに対する治療に引き続き取り組んでいます。
ドレパノサイトーシスは、赤血球が鎌または三日月の形をとり、脳卒中、臓器病変、死を引き起こす可能性のある遺伝性血液疾患です。
この遺伝的血液疾患のFDAによって承認された既存の治療法には、Casgevy de Vertex Pharmaceuticals vrtx.oおよびCRISPR Therapeutics Crsp.BNおよびLyfgeniaが含まれます。
#鎌状赤血球貧血の治療におけるファイザーの努力は薬物に関する研究の失敗に続いて失敗しました08152025に1838