連邦政府は60歳以上の人々のチクングニアワクチンの一時停止を推奨します

トランプは、薬の価格を削減する命令に署名します

ドナルド・トランプは、他の国が支払ったレベルに処方価格を削減する命令に署名すると述べた。

連邦麻薬安全担当者は、60歳以上の人々のためにチクングニヤとして知られる蚊媒介性疾患のためにワクチンの使用を一時停止することを推奨しています重大な有害事象の報告に続いて。

米国食品医薬品局は、死をもたらした2つを含む17の重大な有害事象が、60歳以上のワクチンIxchiqの世界的な受信者で報告されていると述べた。安全通信で 5月12日月曜日。

ワクチンのメーカー、波声明の中で、それは「最高の安全基準を支持する」と述べ、有害事象の原因となる要因として、根本的な条件やその他の薬物療法の可能性を指摘した。

「これらの症例の徹底的な評価は、Ixchiqの安全な使用を確保するために重要です」と同社は述べた。

フランスの薬物規制当局は、4月にIxchiqと欧州医薬品機関の推奨事項を更新しました発表その安全委員会が今月初めにワクチンのレビューを開始し、65歳以上の人々での使用を禁止したことによるとミネソタ大学の感染症研究と政策センター。

Chikungunyaとは何ですか？

クリーブランドクリニックによると、チクングニヤは、それが引き起こす関節の痛みにちなんで名付けられた蚊媒介の病気です。

蚊の咬傷に感染したほとんどの人は、約1週間で病気から回復しますが、長持ちする関節痛がある人もいます – 診療所は言います。病気の治療法はありません。治療は、症状の管理に焦点を当てています。

FDAはIxchiqを承認しました FDAによると、2023年11月に18歳以上の成人の予防には、弱体化したバージョンのウイルスのバージョンのバージョンを使用します。

FDAは、報告された有害事象のいくつかは、チクングニア病の重度の合併症と一致していると述べた。

FDAは、60歳以上の年齢層でIXCHIQを使用するための更新された利益リスク評価を実施すると述べました。

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