研究は、ELAが免疫系病であることを示唆しています

が率いる新しい研究 La Jolla Institute for Immunology （アメリカ）と彼 コロンビア大学アーヴィングメディカルセンター これは、筋萎縮性側索硬化症（ELA）が自己免疫疾患である可能性があるという強固な証拠を提供します。

研究者は、ELA患者では、ニューロンで発現したC9ORF72を含む神経系の誤差タンパク質によるTリンパ球CD4+攻撃と呼ばれる免疫細胞が示されています。このタイプの«自己愛»それは自己免疫疾患の特徴です。

「これは、ELAに特定のタンパク質に向けられた自己免疫反応があることを明確に示している最初の研究です」と、David Sulzerとの研究の共同監督であるAlessandro Setteは説明します。

この発見は、診断後数年後に生きる患者もいれば、病気で数十年を超える患者もいる理由を説明することもできます。チームは、2つの患者グループを特定しました。

1つは非常に活発な炎症性Tリンパ球を患っており、生存率の短縮に関連しています。

より多くの割合があるもう1つ 抗炎症性Tリンパ球より長い生存に関連する自己免疫損傷を抑えることができます。

「Tリンパ球のこの保護反応は、予後が長い人には強いようです」とエミル・ヨハンソンは言います。

新しい治療パス

で公開された研究自然‘、保護T細胞の作用を促進し、有害な炎症を軽減する治療への扉を開きます。

「これらの免疫細胞の特定の標的を知ったので、ELAの最も効果的な治療法に向かって動くことができます」と、この作品の最初の著者であるTanner Michaelisは言います。

研究者は、このアプローチは、パーキンソン病、アルツハイマー病、ハンティントンなどの他の神経変性疾患にも適用できることを強調し、自己免疫が神経変性に重要な役割を果たすという証拠を強化します。

「免疫系の意味が神経変性疾患の標準であり、例外ではないことはますます明らかになっています」とセッテは結論付けています。