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2025-10-12 09:07:00
男性が高齢になるにつれて、有害な遺伝的変化が子孫に伝わるリスクが高まることが、ネイチャー誌に掲載された新しい研究で明らかになった。研究者らは、DNAにおける通常のランダムエラーの蓄積に加えて、精巣には自然選択の微妙なメカニズムが存在し、それが精子生成において一部の突然変異を優勢にすることを発見した。
81人の健康なボランティアのグループを対象に実施された研究が水曜日の雑誌に掲載された 自然研究者らは、30歳の男性の約2％が潜在的な病原体を有する変異を持っているのに対し、43歳から74歳の男性では3％～5％、75歳では4.5％であることを示した。これらの遺伝的変化は、重度の神経発達障害、遺伝性がんのリスク増加、または受精や胚の発育に影響を与える細胞の欠損に関連している可能性があります。
「DNA の一部の変化は生き残るだけでなく、精巣内で繁栄します。」 説明する 英国のウェルコミ・サンガー研究所のマット・ハーレス教授は、高齢になって親になった父親は、有害な影響をもたらす突然変異を知らずに感染する可能性があることを意味する。
そして 2番目の研究 54,000人以上の親子トリオと約80万人の健康な個人を含む相補的研究では、子供たちにすでに受け継がれている突然変異を分析した。研究者らは、特定の突然変異が内部自然選択のメカニズムを通じて、細胞増殖の過程で精子に優位性をもたらす30以上の遺伝子を特定した。これらの遺伝子の多くは、精液サンプルで直接観察される遺伝子と一致します。
この結果は、精液の過程でいくつかの突然変異がどのように優先されるかによって、進化がヒトのDNAにおいても顕微鏡スケールでリアルタイムに観察できることを示唆している。したがって、この研究は、父親の年齢とともに増加し、子供が特定の遺伝性疾患を受け継ぐ確率に影響を与える可能性がある「隠れた遺伝的リスク」の存在を強調している。
この研究は国際的な遺伝子チームによって実施され、サンガー・ウェルカム研究所によって調整された。
Wellcoma Sanger Institute は、ケンブリッジのヒンクストンにある世界的に有名な英国のゲノム研究センターです。 1990 年代に設立され、人類の DNA 全体を最初にマッピングした国際的な取り組みであるヒトゲノムのプロジェクトにおいて主要な役割を果たしました。現在、同研究所は遺伝学、ゲノム生物学、分子生物学のリーダーであり、遺伝的変異が病気、生物の進化、発達にどのような影響を与えるかを研究しています。これは、健康と科学に特化した世界最大の慈善財団の 1 つであるウェルカム トラストによって資金提供されています。
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#男性の加齢に伴う精子の遺伝子変異により子供の病気のリスクが高まることが研究で示唆されている