セリーヌディオン 音楽が彼女の激しい理学療法を通じてどのようにモチベーションを高めてきたかを明かしています。 硬い人症候群。
「大変な仕事だよ」と「マイ・ハート・ウィル・ゴーン・オン」の歌手は語った ヴォーグ・フランス 月曜日に公開されたカバーストーリーで。 「私は病気と闘ったわけではありません。病気は今も私の中に永遠に残っています。」
彼女は続けた。「科学的研究によって、奇跡を起こし、治療法が見つかることを願っていますが、私は病気と共存することを学ばなければなりません。これが、現在スティッフ・パーソン症候群を患っている私です。週に5日はスポーツをしています。理学療法と音声療法を行っているのですが、つま先だけでなく、膝、ふくらはぎ、指、歌、声にも取り組んでいます。」
ディオンさんは診断を受けた当初、自分を責め、すべての「理由」について答えを探していたと語った。 「人生は答えを与えてくれません。ただ生きなければなりません！私は何らかの理由でこの病気を患っています」と彼女は言いました。
グラミー賞受賞ボーカリストは岐路に立たされていた。
「私には2つの選択肢があります。アスリートのようにトレーニングして一生懸命働くか、それとも通信をやめて終わりにして、家にいて自分の曲を聴き、鏡の前に立って独り言を歌うかのどちらかです。私は選択しました。頭の先からつま先まで、医療チームとともに全身全霊をかけて取り組むのです」と彼女は語った。 「最高の自分になりたい。目標はエッフェル塔をもう一度見ることだ！」
ディオンさんは、家族、子供たち、そして「何よりも」ファンのおかげで、効果のある治療法を見つける動機になったと語った。 「（スティフ・パーソン症候群）に苦しむ人々には、良い医師や良い治療を受ける機会や手段がない可能性があります」と彼女は認めた。 「私にはこれらの手段があり、この才能があります。それに、私にはこの強さがあります。私を止めるものは何もないことを私は知っています。」
3月の国際スティフパーソン症候群啓発デーに、ディオンはこう語った。 珍しい写真を添えた心のこもったインスタグラム投稿 三人の息子たちに囲まれて、 ルネ・シャルル、23歳、そして彼女の13歳の双子、ネルソンとエディ。
「ご存知の方も多いと思いますが、2022年の秋に私はスティフパーソン症候群（SPS）と診断されました。この自己免疫疾患を克服することは私の人生で最も困難な経験の一つでしたが、私はいつか回復するという決意を持ち続けています」ステージに上がって、できるだけ普通の生活を送りたい」とディオンはキャプションで述べ、 彼女の診断発表ビデオ 2022 年 12 月にプラットフォームに登場します。
ディオンはフランス版ヴォーグに対し、ステージに戻りたいという願望はまだあるものの、スケジュールは決まっていない、と語った。 「私の体が教えてくれるでしょう」と彼女は言った。 「その一方で、私はただ待っていることだけはしたくないのです。…しかし、決して止まらないものが一つあります。それは欲求です。それは情熱です。これは夢です。それは決意です。」
を作ったミュージシャンは、 2024年のグラミー賞でサプライズ公の場に登場、ヴォーグのためにスタイリングしたのは、 ロー・ローチで話題になっている人は？ ゼンデイヤ、映画「チャレンジャーズ」プレスツアーに参加。 表紙では、ディオンは茶色のトレンチコートとタンのサンローランのラップドレスを着て、栗色のステートメントベルトとおそろいの手袋を付けてスツールに座っていた。
ディオンは他の写真でも、バレンシアガのボタンダウンの開いたシャツとジャージーのミニスカートを着てダンスポーズをとったり、タイツの上に誇張されたフリルが付いたスキャパレリのブラウスを着て動いたりするなど、よりアクティブなポーズをとっている。
セリーヌ・ディオン、名声の黎明期、12歳の時の亡き夫ルネ・アンジェリルとの出会いについて語る
ディオンは5歳の頃から音楽に興奮していたと明かしており、おそらくそれが彼女がファンの前でパフォーマンスに戻りたいと熱望している理由だろう。
2016年に咽頭がんのため73歳で亡くなった歌手の亡夫ルネ・アンジェリルは、12歳の時に兄のジャックと制作した憧れのディオンのデモを受け取った。
「母は私にレースのドレスを着せてくれて、靴を染めてくれました。そして、生まれて初めて、確かに私のことですが、バスと地下鉄に乗りました。私と同じように、ニューヨークに行くような気分でした」世界の終わりに行くのではないかと少し怖くて不安で、母にしがみついていました」とディオンさんは振り返った。 「私たちは建物に入り、エレベーターに入り、ゴールドレコードや秘書がいるオフィスに行きました…そしてそこで彼はドアを開けました。」
アンジェリルは「パワー・オブ・ラブ」の歌手より26歳年上だった。
「この男性は、とてもハンサムで、とても身なりがよく、とても上品で、私に『この曲の一部を歌ってもらえませんか？』と尋ねてきました。 一人の前で歌うのは、2万人の前で歌うよりも悪いです。彼は私に鉛筆をくれて、「これがマイクだと想像してみてください。大丈夫ですよ！」と言いました。 彼は、モデルの上で歌っているのが本当に私であることを確認したかったのです」とディオンは思い出した。 「私が歌っていると、彼は泣き始めたんです。それが私とルネの出会いです。」
アンジェリルは1994年から亡くなるまで彼女のマネージャーであり夫であった。
ディオンさんは、演技は「別の学校」だったため注目を集めたが、「普通の」子供時代を逃したとは感じなかったと語った。
「私にはボーイフレンドやガールフレンドがいましたか? 何かを逃したことがありましたか? それらすべてを持つ時間がなかったのです。だから比較することはできません。私に後悔はありますか? わかりません、それについては何も知りません。ステージ、家族、子供たち、歌がすべてを教えてくれたので、私は気にしません」と彼女は語った。 「私には友達がいなかった。私にはステージと家族があり、最高のものを持っていた。他には何も望まなかった。」
スティフパーソン症候群：セリーヌ・ディオンは珍しい神経疾患と闘っている。 それは何ですか？
今後のプライム・ビデオのドキュメンタリーでは、セリーヌ・ディオンのスティッフ・パーソン症候群の診断が詳しく解説される
1月、アマゾンMGMスタジオ 『I Am：セリーヌ・ディオン』を発表」は、映画の世界的権利を取得した後、6月にAmazon Prime Videoで全世界にストリーミングされる長編ドキュメンタリーです。
プレスリリースによると、アカデミー賞にノミネートされた映画製作者のアイリーン・テイラーは、「世界的メガスターのこれまでに見たことのないプライベートな生活」を捉えることを約束するこのドキュメンタリーのために1年以上ディオンを追った。
「この親密な探究は、セリーヌの過去と現在を巡る旅へと視聴者を導き、彼女がスティフ・パーソン症候群（SPS）と闘い、そして愛する忠実なファンのためにパフォーマンスを続けるために彼女がどれほど努力してきたかを明らかにする」とプレスリリースには記載されている。
セリーヌディオングラミー賞受賞後、スティフパーソン症候群の診断について語る
スティフパーソン症候群とは何ですか？
スティフパーソン症候群（SPS）は、まれな「自己免疫疾患の特徴を伴う神経疾患」です。 国立神経疾患・脳卒中研究所 ノート。
「これは進行性の筋肉のこわばり、筋肉のけいれん、固縮を特徴とする病気で、典型的には背中の筋肉、特に腰の筋肉と脚の上部に起こります」とイェール大学医学部の神経内科医で助教授のクナル・デサイ博士は述べた。神経筋疾患を専門とする神経内科医は以前USA TODAYに語った。
この病気は「進行性の筋肉のこわばりや痛みを伴うけいれん」を引き起こし、「突然の動き、低温、予想外の大きな騒音」などの環境要因によって引き起こされる可能性があるとジョンズ・ホプキンス大学医学院は述べた。
極度の筋肉のけいれんでは、「筋肉が岩のように硬く感じることがあります。そのため、非常に不快で痛みを伴う可能性があります」とデサイ氏は当時述べ、これらのけいれんを引き起こす可能性のある他の刺激には筋肉に触れることもある、と付け加えた。特定の微妙な動き」とストレス。
寄稿者: Jay Stahl、KiMI Robinson、Wyatte Grantham-Philips
1713810190
#歌手が健康スティッフパーソンシンドロームについて語る
2024-04-22 18:03:20