1759624695
2025-10-04 10:00:00
食品医薬品局（FDA）に対する中絶反対運動の忍耐は、投薬中絶のために採取された2つの薬物のうちの1つであるミフェプリストンの2番目の一般的なバージョンの最近の承認に続いて、薄く着ています。
トランプ大統領は昨年のキャンペーン中に繰り返し誓約したが、中絶政策を州に残すことを誓約したが、中絶反対の擁護者と議員は彼をさらに進め、ミフェプリストンの利用可能性を急激に制限するように促している。
これまでのところ、それは起こっていません。
9月にGOP州検事総長のグループに送られた手紙は、FDAがMifepristoneの安全性に関する証拠を検討して、どのように安全に分配できるかを調査していることを確認しました。
「この政権は、ミフェプリストンを安全に分配できる状況を徹底的に調査することにより、女性の健康が適切に保護されることを保証します」と、保健およびヒューマンサービス長官のロバートF.ケネディジュニアとFDA委員のマーティマカリーは、9月19日に送信されました。
議員と活動家は、FDAがミイフプリストンにアクセスを容易にする規制の変更をすぐにロールバックすることを望んでいると述べたため、この開示は右からの慎重な楽観主義を獲得しました。
しかし、その後、Evita Solutionsが間もなくミフェプリストンの製造と販売を承認した米国の3番目の会社になるというニュースが来ました。
「FDAは、化学妊娠中絶薬の最高の安全性レビューを行うことを約束していましたが、代わりに、彼らの新しいバージョンを配布のためにグリーンライトしました。FDAでのリーダーシップに自信を失いました」
Mifepristoneについて確認聴聞会で尋ねられたとき、Makaryは「データを強く見て、FDAでデータをレビューしたプロのキャリア科学者と会うために、専門家連合を構築して、収集する必要がある進行中のデータをレビューするために」と述べました。
金曜日にマカリーに送られた手紙の中で、ホーリーは薬の承認プロセスに関する具体的な情報を求め、コミッショナーに承認を付与する彼の個人的な役割を説明するよう要求しました。
「この決定は、非常に疑わしいイデオロギーのアジェンダを進めながら、科学を無視しているように見えます」とホーリーは書いています。
彼は、ジェネリックの承認の後に潜在的な安全変更が来るので、それはそれらから免除される可能性があると指摘しました。
「これにより、安全レビューが歯のないもので無関係になります」とホーリーは書いています。
それとは別に、下院の保守派のグループは、ケネディに、シャットダウン関連のレイオフの一環として、薬物を緑に照らした責任を負う部門指導者を解雇するよう求めました。
「FDA内の不正行為者が、生命の神聖さとそれを保護するという政権のコミットメントの両方を損なうために働いていることは明らかです」と、マーク・ハリス議員（RN.C.）が率いる議員は書いています。 「このため、私たちは、ジェネリックドラッグオフィスのディレクター、薬物評価研究センターのディレクター、およびこの無謀な決定の責任を負う他の官僚を、あなたのフォースの評価の一環として考慮することを尊敬しています。」
行政官は、この決定を法的に行うことを要求されたものとして擁護しています。
FDAの承認は、科学に根ざし、政治的偏見とは無関係にすることを目的としています。それらは科学者や他の専門家によって行われ、薬物のスポンサーとの技術的でしばしば長い議論を伴います。
「これは決してこの薬の支持ではありません。彼らは単に法律に従っているだけです」と、ホワイトハウスの報道局長、Karoline Leavittは金曜日に語った。 「法律により、保健福祉省の秘書は、アプリケーションが薬物がブランド薬と「同じ」であることを実証している場合、一般的な薬物申請を承認しなければなりません。」
現在まで、ホワイトハウスは主に中絶で低い垂れ下がった果物を攻撃してきました。
政権は家族計画の助成金のための資金を削減し、妊娠中絶への緊急アクセスに関するバイデン時代の方針を展開しましたが、アクセスを削減するための大きな措置を講じていません。
16の州は、中絶についてほぼ同時に禁止されています。しかし、中絶は、中絶薬の入手可能性のためにそこに住む人々にとって依然として選択肢です。中絶が保護されている州で活動する医師は、テレヘルスを介してミフェプリストンを処方し、その後郵便で錠剤を送信します。
この努力は、中絶を禁止する州の検察からこれらの医師を保護する「シールド法」に対する法的課題を引き起こしました。
中絶防止グループは、FDAに、ミフェプリストンが郵便で送信されることを禁止するより厳しい規制を最小限に抑えることを望んでいます。バイデン政権は、Covid-19のパンデミック中にそれらを巻き戻しました。
「トランプ大統領は、国家が生命維持の保護を可決し、実施する権利があると考えている。しかし、毎日この権利は中絶産業によって踏みにじられている」と中絶反対グループのスーザン・B・アンソニー・プロライフ・アメリカは声明で述べた。
グループの州広報担当ディレクターであるケルシー・プリチャードは、FDAが待つ必要がある理由はないと述べた。安全レビューは優先事項であるべきだと彼女は言ったが、政権はそれなしで緩んだ規定の要件をロールバックする必要がある。
「コースを変更するにはFDAが必要です。すばやく」とPritchardは言いました。
Pritchardは、2番目のジェネリックミフェプリストンを承認することは、政権の指定された優先事項と一致しないと述べた。
「これはマガではない、これはマハではない」と彼女は言った。 「それは再びアメリカを健康にするわけではありません。」
Life of Americaの学生のためのスポークスマンであるKristi Hamrickは、FDAでの変化を求める議員の「感情を理解している」と述べた。
「ソーシャルメディアでは、本当の正直なレビューが進行中であるという保証以上のものが必要です」とハムリックはテキストメッセージでヒルに語った。
「私たちは、この問題に関して作業が行われているという具体的な議論と兆候を探しています。トランプ政権は、あらゆる種類の政府の手元にあるものを概ね評価しました。それには化学妊娠中絶薬を含める必要があります」
学生は、金曜日にFDAを促し、最新の承認を逆転させ、ミフェプリストンを市場から除去するようにFDAを促した反中絶擁護者、州議会議員、医師、宗教指導者の連合の一部でした。
「この承認は、妊娠中絶薬の安全性が問題であり、徹底的なレビューを受けるというケネディ長官の最近の公的保証と直接矛盾している」と彼らは書いた。
#妊娠中絶薬の承認直後からのプレッシャーにさらされているFDA