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2025-10-18 10:16:00
で発表された新しい研究 実験的な目の研究 同社が発行したプレスリリースによると、SPG302 (Spinogenix, Inc.) で達成された前臨床結果は「シナプス再生が網膜の神経変性疾患の治療に新しいアプローチを提供する可能性があるという最初の概念実証を提供する」と報告しました。
この緑内障マウスモデルでは、生後 3 か月のマウスに SPG302 を 8 週間毎日投与しました。治療を開始する前に、マイクロビーズ注射によりマウスの眼圧上昇を誘発した。
プレスリリースによると、「SPG302の投与は、網膜機能の臨床的に翻訳可能な尺度である網膜電図検査によって評価される視覚機能を維持しながら、網膜神経節細胞（RGC）の生存と軸索の完全性を大幅に改善しました。この保護効果は、シナプスマーカーの正規化された発現によって示される網膜シナプスの保存に関連していました。」
プレスリリースによると、緑内障は視神経障害であり、視神経の軸索を形成する網膜の主要な出力ニューロンであるRGCの喪失と、RGC上のグルタミン酸作動性シナプスの早期かつ進行性の喪失を引き起こし、その機能を混乱させて緑内障変性に寄与すると考えられている。
緑内障が現在眼圧上昇を標的とすることによって対処されていることを考慮すると、SPG302 は別の潜在的な治療法であることが判明する可能性があります。プレスリリースによると、「RGCの樹状突起とシナプスの欠損は、IOP上昇時の緑内障損傷の最も初期の指標の1つであるという観察は、他の状況において、シナプスの再生が新しく広く関連する治療アプローチを提供する可能性があるという見通しを高める」としている。
SPG302に関して同社は、SPG302のシナプス再生活性がこれらの疾患の治療におけるファーストインクラスのアプローチであり、認知機能、呼吸機能、運動機能の低下を逆転させる可能性があることも指摘した。治験薬である SPG302 は、3 つの疾患適応症における臨床試験で評価されています: アルツハイマー病の第 2 相臨床試験 (NCT06427668)、第1相臨床試験における筋萎縮性側索硬化症（NCT05882695)、第 2 相臨床試験中の統合失調症 (NCT06442462）。これらの研究では、SPG302 は 1 日 1 回の錠剤として投与されます。
スピノジェニックスの最高経営責任者兼創設者であるステラ・サラフ医学博士は、前臨床研究の結果についてコメントし、「この研究結果は、網膜シナプス喪失が緑内障の病因における重要なステップであるという考えを検証するのに役立ち、緑内障および潜在的に他の網膜シナプス疾患におけるSPG302の位置付けの基礎を提供する。我々はこれらの発見を活用して、臨床プログラムに進み、新しい治療法をもたらす 緑内障に苦しむ何百万人もの人々に治療法を提供します。」
カリフォルニア大学サンディエゴ校のこの研究の研究者であり、スピノジェニックスの科学諮問委員会のメンバーでもあるロバート・N・ワインレブ医学博士は、「緑内障の研究は、視神経を保護するための新しい治療戦略を特定することにますます重点が置かれている。SPG302で得られた結果は、シナプス喪失を逆転させることによって網膜神経節細胞の保護が達成できることを示唆しているので、心強いものである」と述べた。 即効性のある臨床段階の化合物。 SPG302 が緑内障やその他の網膜疾患の神経保護の選択肢となることを期待しています。」
研究結果に基づいて、同社はシナプス損失を逆転させることで緑内障と視力喪失を遅らせて予防できる可能性があり、臨床開発プログラムにつながると期待している。
参照
- Bastola T、Choi S、Shen Z 他SPG302 は、緑内障のマウス モデルにおいてシナプス活動を維持することにより、網膜神経節細胞を保護し、視覚機能を維持します。 Exp Eye Res. 2025;261:110640;
#前臨床研究はシナプス再生が緑内障治療の新しい経路を提供する可能性があることを示唆しています眼科タイムズ