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2025-12-20 05:50:00
ローラ・クッピーニ著
マサチューセッツ工科大学とブロード研究所の研究者らは、T細胞の機能を改善することを目的として、肝細胞を一時的に再プログラムする方法を発見した。
私たちが年齢を重ねるにつれて、 免疫システムが低下する。 T細胞が減少し、ウイルスや細菌に素早く反応できなくなり、体が感染症に対して弱くなります。の研究者たちは、 マサチューセッツ工科大学 （ミット）そして右 ブロード研究所 ケンブリッジ大学の学生が方法を見つけた 胸腺の老化を補うことによってT細胞機能を改善することを目的として、肝細胞を一時的に「再プログラム」します。通常、T 細胞の成熟が起こる胸部にある腺。
T細胞の発生
研究者らは、mRNA (メッセンジャー RNA) を使用して、マウスの T 細胞の生存を促進する 3 つの重要な要素を提供しました。 治療を受けた高齢の動物は、ワクチン接種に反応してより大きく多様な T 細胞集団を示し、がん免疫療法に対する反応が良好でした。。 「免疫システムと同じくらい重要なものを回復できるということは、人々が病気にならずに長生きできることを意味します」と、この研究の主著者であるマサチューセッツ工科大学神経科学教授のフェン・チャンは述べています。 に公開されました 自然。胸腺は心臓の前にある小さな臓器であり、 T細胞の発生における基本的な役割。また、これらの細胞の生存を助けるサイトカインや成長因子も分泌します。しかし、成人初期から胸腺は縮小し始めます。胸腺退縮として知られるこのプロセスは、 新しいTリンパ球の産生の減少。 75歳頃、胸腺は機能を停止します。
3つの免疫シグナル
MIT チームが作成しようとしたのは、 通常は胸腺によって生成されるTリンパ球刺激信号を生成できる、体内の一時的な「工場」。彼らが肝臓を選んだ理由はいくつかあります。第一に、高齢になってもタンパク質を生成する能力が高いということです。さらに、 mRNAを肝臓に輸送しやすくなります 他の臓器と比べて。最終的に、体内を循環するすべての血液は、T 細胞を含めて肝臓を通過します。研究者らは「工場」を作るために、 T 細胞の成熟に重要な 3 つの免疫シグナル (タンパク質) で、mRNA 配列にコード化されています。 脂質ナノ粒子によって輸送される。血流に注入されると、これらの粒子は肝臓に蓄積し、mRNA が肝細胞 (肝細胞) に取り込まれ、mRNA が生成され始めます。 コードされたタンパク質: DLL1、FLT-3、IL-7。後者は、未熟な前駆 T 細胞が分化した細胞に成熟するのを助けます。。
ワクチン接種への対応
マウスを使った試験では、この治療が有効であることが示されています。研究者らは、人間の約50歳に相当する生後18か月のマウスにmRNA粒子を注入した。 mRNA の寿命は短いため、研究者らは肝臓による一定の産生を維持するために、マウスに 4 週間にわたって複数回注射しました。治療後は、 T細胞集団のサイズと機能が大幅に増加した。研究者らはその後、その治療が可能かどうかをテストした。 ワクチン接種に対する動物の反応を改善する。彼らは、特定の抗原に対する免疫系の反応を研究するために一般的に使用される卵白に含まれるタンパク質であるオボアルブミンでマウスを免疫しました。ワクチン接種前にmRNA治療を受けた18か月齢のマウスでは、 オボアルブミン特異的T細胞の集団は、治療を受けなかった同年齢のマウスと比較して2倍になった。
がん免疫療法
mRNAの注射でも増強できる がん免疫療法に対する免疫系の反応。研究著者らは、生後18カ月のマウスにこの治療法を投与し、マウスに腫瘍を移植し、いわゆる治療薬を投与した。 免疫チェックポイント阻害薬は、PD-L1タンパク質に作用して免疫システムの「ロックを解除」します Tリンパ球を刺激して腫瘍細胞を攻撃します。治療を受けたマウスは次のことを示しました。 より高い生存率とより長い寿命 チェックポイント阻害薬で治療したがmRNA注射は行わなかった患者と比較した。
2025 年 12 月 20 日
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#免疫システムは若返る可能性があるマウスに関するMITの研究