2026 年 2 月 27 日、午後 9 時 4 分
24時間
3503
ブルガリアの科学者アルベナ・ヨルダノバ教授は、患者に障害を残す稀な遺伝性神経疾患の研究を継続するため、100万ユーロを授与された。
ベルギーのジュレ家は、その資金を研究と患者の治療に使うことを条件に、全財産をボードワン国王財団に残した。財団はこの資金を希少疾患に使用することを決定しました。
「そして、非常に嬉しいことに、私はこの巨大なコンテストの 8 番目の受賞者であり、今年、この栄誉ある賞を受賞することになりました」と彼は語ります。 BNT アルベナ・ヨルダノバ教授。
100万ユーロの資金が4年間与えられる。ヨルダノバ教授の研究は、ブルガリア、米国、ベルギー、中国の世界でわずか6家系で発生する非常に稀な形態のシャルコー・マリー・トゥース病に関するものである。上肢と下肢の萎縮、運動障害、障害を引き起こします。この病気は現在不治の病です。
「シャルコー・マリー・トゥース病のグループ全体が不治であり、この特定の病型については最初に焦点を当てます。この病型は鏡のようなもの、あるいは私たちがそこから入るための開いたドアのようなものになるでしょう。そのため、これら6つの家系におけるこの珍しい病型を通じて、シャルコー・マリー・トゥースの病気が一般にどのように進行するかについてさらに何かを学ぶことができます。」とヨルダノバ教授は言う。
ヨルダノバ教授のチームは、末梢神経がどのように変性するのか、またこの過程をどのように阻止できるのかを理解しようとしている。アントワープ大学、ソフィア医科大学の科学者、アメリカ人、イギリス人の専門家が彼女と協力しています。
「私たちは、いつかこの病気を予防するか、治療できなくても少なくともその発症を阻止するのに役立つ知識にもっと早く到達できるように取り組んでいきます」と科学者は指摘する。
18年前、ブルガリア人家族とこの病気の原因となる遺伝子を発見したのは、ヨルダノバ教授とそのチームでした。次に、ショウジョウバエやツグミでこの病気をシミュレートし、人間でのその発症についてさらに理解します。興味深いことに、アメリカ人の患者の一人は、この病気の研究のために自分の遺体を寄付したことさえありました。
2026-02-27 19:07:00
1772246307
#ブルガリアの科学者が希少遺伝病の研究における画期的な成果に対して100万ユーロを授与された