パーキンソン病患者（MP）には、自由に新しい治療オプションがあります。 Scyova（Foslévodopa/Foscarbidopa、Abbvie Laboratory）は、皮下注入によって投与され、高度な段階でのMPの治療で払い戻されます。
安定した応答段階が崩壊している場合
パーキンソン病が進むにつれて、症状は数と重症度が増加します。高度な段階では、運動変動、ジスキネシア、および繰り返しの転倒が増加するため、患者の生活の質に強く影響します。
患者がレボドパで治療を受けるこの段階では、病気は治療に対する反応の変動性によって特徴付けられます。これらの症状がなくなった場合。患者が合併症を提示する場合、つまり、いわゆる「オフ」期間が「」と比較されるとき、治療を調整する必要があります。
「解決策は、継続的なドーパミン作動性治療を行うことかもしれません」と次のように述べています。 PR Jean-Luc Houeto、神経科医、Abbvie Laboratoryでの記者会見でのParkinson Regoges Chu（87）のコーディネーター（87）[1]。
この代替手段は、Abbvieが開発したFoslévodopa/Foscarbidopa（Vivodopa/Carbidopaで変換）の形で24時間にわたって皮下注入による最初の治療で可能になりました。
1日あたり「オン」で +2.72h
2023年9月にマーケティング許可を取得することは、2つのフェーズIIIピボット研究に基づいています。 SO -Caled Study Soilyeau、ランダム化された二重盲目および二重プラセボ、MPM患者のFoslévodopa/Foscarbidopaとlevodopa/carbidopaの効率と耐性を比較しました [2]。
SO -Caled Study アルドレッド 244人の患者で52週間にわたる皮下注入の安全性、耐性、効率を評価することが目的であったオープンでシンプルな腕の多施設研究です。[3]。
疾患の症状の制御に関して効率が実証されています（1日あたりの「オン」で+2.72h / -2.75時間「オフ」）[2]。
両方の研究では、耐性は望ましくない効果（IS）が主に非官能的であり、光から中程度の強度に良好でした [2,3]。
「最も頻繁なISSは、注入サイトへの反応でした」と述べました マリー・ソフィー・ベヒエ、メディカルユニットスペシャリティのアッソウフランスのアソシエイトディレクター。
この投与モードの他の利点の中で、Pr Houetoは、以前にクロザピンを止めることができるという幻覚に対するプラスの効果について言及しました。
実際に
実用的なレベルでは、Scyova（Foslévodopa/Foscarbidopa）治療は、重度の運動変動と高kinesiaの進行性MPスタジアムの患者で示され、アンチパルキンシン人の利用可能な関連が結果を与えていない場合にレボドパに反応します。想定することができます：
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脳刺激の資格がない患者。
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禁忌、不寛容、継続的な皮下注入の海外での失敗、さらには代替の場合。
ポンプ分配システムには、患者が自分自身を調整できる3つのFoslévodopa/Foscarbidopaの流量が含まれています。
病院やあらゆる種類の医師と同様に、町で開始と処方箋が可能です。さらに、薬局での彼の分配はケアパスを促進します。
最後に、a 学習プログラム Scyovaとその日常管理（Parkour）は、神経科医によってすべての患者に提供されます。 Abbvie Laboratoryによって財政的に支援され、自宅で、自宅で、患者、介護者に、そして世話をする自由党の保健師に保健サービスプロバイダーから提供されています。
PR Jean-Luc Houetoの関心のリンク：Abbvie、Pharmudom、Biogen France SAS、NHC SAS、LVL Medical Group、Elivie、UCB Pharma、Medtronic。
#フランスで利用可能な24時間にわたって皮下注入による最初の治療