バイキング・セラピューティクスの減量薬が有望な試験結果を示す

の株式 バイキング・セラピューティクス 同社の実験後、火曜日には約80％急騰した 減量薬 示した 有望な初期結果 中期裁判中。

バイキング・セラピューティクス社は、肥満治療薬業界への参入を目指している数社の小規模な肥満製薬会社のうちの 1 つである。 新興の減量薬産業アナリストらは、この10年間の終わりまでに1,000億ドルの市場に成長する可能性があると述べている。

しかし、同社は単独でその分野に加わることはできないかもしれない。アナリストらは、 ファイズ昨年、自社の減量薬候補2品を廃棄したr社は、バイキング・セラピューティクスのような企業の買収に動く可能性がある。火曜日の株式移転により、バイキング・セラピューティクスの市場価値は約70億ドルとなる。

この試験では、肥満または過体重の患者170人以上を追跡調査し、その中には異なる用量の注射薬またはプラセボを投与された患者もいた。

毎週の投与量で治療を受けた患者は、13 週間後にベースラインから体重が最大 14.7% 減少し、プラセボで調整した場合は 13.1% 減少しました。

VK2735として知られるこの薬を投与された患者の最大88％が少なくとも10％の体重減少を達成したのに対し、治療を受けなかった患者ではわずか4％であった。

注目すべき点として、バイキングのブライアン・リアン最高経営責任者（CEO）は投資家との電話会談で、同薬のどの用量でも13週目に体重減少が停滞している証拠はなく、患者の治療をより長く続ければ「さらなる体重減少が達成できる可能性がある」ことを示唆していると述べた。 .Â

13週間の試験期間後、この薬は患者において「心強い」安全性を示した。 患者もこの薬によく耐えるようだった。

何らかの用量の治療を受けた患者の約4％が早期に研究を中止したのに対し、プラセボ群の患者では約6％であった。

薬の投与開始後に患者が経験した有害事象（治療中に発生した有害事象とも呼ばれる）の大部分は、重症度が軽度または中等度でした。 それらのイベントの多くは胃腸に関するもので、これはあらゆる減量や糖尿病治療で一般的に見られます。

これには、吐き気、嘔吐、下痢、便秘が含まれます。

バイキングはフェーズ2の完全なデータを医学会議で発表する予定だ。 同社はまた、VK2735の開発に向けたさらなるステップについて話し合うために食品医薬品局と会う予定であると述べた。

これとは別に同社は、減量薬の経口版に関する初期段階の試験データを発表する予定だと述べた。

バイキング セラピューティクスの薬剤は、GLP-1 と GIP と呼ばれる別のホルモンを標的としています。 それらは同じホルモンです イーライリリーの 減量薬と糖尿病薬のZepboundとMounjaroがターゲット。

ドイツ銀行のアナリストらは火曜日のメモで、バイキング・セラピューティクスの新たなデータは、減量薬市場が最終的には最も人気のある治療薬を製造するノボ ノルディスクとイーライリリーの「複占」以上のものになる可能性があることを示していると述べた。

しかしアナリストらは、この治療薬を「膨大な需要に応えて大規模に製造するのは簡単なことではないことが証明されている」ため、ノボ ノルディスクとイーライリリーには「守りの堀」ができていると付け加えた。

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