この新しい記事の出版 アクタ・ファーマシューティカ・シニカBトランスフェリン受容体を標的とした光力学的免疫刺激剤について論じる 免疫療法 転移性腫瘍に対する b-カテニン/CREBの中断。
腫瘍細胞の免疫抑制表現型は、従来の治療法による免疫活性化効果を大幅に弱めます。
本論文では、トランスフェリン受容体（TfR）を標的とした免疫刺激剤（PTI）を作製し、転移性腫瘍に対する光力学的免疫療法を中断することで、 bカテニンシグナル経路。PTIを合成するために、光増感剤結合TfR標的ペプチド部分（パルミチン酸-K（PpIX）-HAIYPRH）をユニット化して、ICG-001の転写阻害因子をカプセル化する。一方で、PTIとTfRの認識は、腫瘍細胞への薬物送達を促進し、光線力学療法を通じて原発性腫瘍を破壊し、腫瘍関連抗原の放出による免疫原性細胞死を開始することができる。他方、PTIは、 bカテニンとcAMP応答エレメント結合タンパク質（CREB）の遺伝子転写を制御し、プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）をダウンレギュレーションし、CCモチーフケモカインリガンド4（CCL4）をアップレギュレーションします。さらに、CCL4の増加により、樹状細胞が腫瘍特異的抗原を提示し、 T細胞 活性化と浸潤を抑制し、ダウンレギュレーションされたPD-L1は腫瘍細胞の免疫回避を回避し、全身の抗腫瘍免疫を活性化して肺癌を根絶することができる。 転移。
この研究は、免疫抑制状態を考慮して全身免疫応答を活性化するための抗体を使用しない戦略の開発につながる可能性があります。
ソース：
ジャーナル参照:
ヤン、B.、 等 （2024）転移性腫瘍に対する光力学的免疫療法のためのトランスフェリン受容体標的免疫刺激剤 b-カテニン/CREBの中断。 アクタ・ファーマシューティカ・シニカB。 doi.org/10.1016/j.apsb.2024.05.030。
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#トランスフェリン受容体を標的とした光線力学療法による腫瘍免疫の標的化
2024-09-26 10:42:00