イーライリリーのアミリン肥満治療薬は研究で最大20％の体重減少を示した

イーライリリー 木曜日、その後期段階の試験を開始すると発表した。 実験中のアミリン肥満治療薬 中期の研究で有望な結果が示された翌月。

エロラリンチドと呼ばれる最高用量の毎週の注射は、肥満または過体重の患者の48週間で平均して体重の20.1％を減らすのに役立ちました。この結果は、大ヒットの減量薬市場に次世代の治療法を導入しようとする製薬大手の取り組みを裏付けるものであり、 その優位性を確固たるものにする セグメント内で。

このデータは、イーライリリーが特に激戦のアミリン分野に強力な競争相手をもたらす可能性を裏付けるものとなった。多くの業界アナリストは、いわゆるアミリン類似体が肥満治療の次の波であり、腸内ホルモンGLP-1を標的とする既存の注射の代替または補完的な選択肢として機能する可能性があると見ている。

大手製薬メーカー数社など ロシュ そして アッヴィ 実験的なアミリン治療法を購入またはライセンス供与するために数十億ドルを費やし、 ノボ ノルディスク 独自の薬を開発している。ノボ ノルディスク – 肥満市場におけるイーライリリーの最大のライバル – そして ファイザー も猛暑の真っ最中です 乗っ取り戦争 メッツァラのパイプラインには、月1回投与の可能性のあるアミリン薬が含まれています。

アミリン類似体は、膵臓でインスリンと同時分泌されるホルモンを模倣して、食欲を抑制し、食物摂取量を減らします。アミリン治療は、Lilly’s ZepboundやMounjaroなどのGLP-1と同様の効果があるが、一部のアナリストや研究者は、アミリン治療のほうが患者にとって耐えやすく、除脂肪筋肉量の維持に役立つ可能性があると述べている。

イーライリリー社の注射の最低用量では、48週時点で体重が9.5％減少したのに対し、プラセボを投与された人では0.4％減少した。 6ミリグラムの用量から始めて9ミリグラムの用量まで増量するという2段階の用量漸増を行った患者は、48週間で体重が19.9％減少した。 3ミリグラムから開始して3段階の用量漸増を行った患者では、体重が16.4％減少した。

イーライリリーによると、注射による最も一般的な副作用は軽度から中等度の胃腸症状と疲労で、これらはより高用量の薬を服用した患者でより頻繁に観察されたという。薬の用量を徐々に増やしたグループの患者では、副作用が減少しました。

同社は副作用の発生率や治験中に治療を中止した患者の数などに関する詳細なデータをまだ発表していない。イーライリリーは木曜日にアトランタで開催されるObesityWeek学術会議でデータを発表する予定だ。