がん細胞移動研究は、脳腫瘍の新しい治療への希望を提供します

ハダーズフィールド大学の科学者であるアンケ・ブリュニング・リチャードソン博士は、過去7年間の研究から、非常に攻撃的な脳腫瘍の治療のための新しいアプローチに関する有望な調査結果を発表しました。

物理科学省内の生物医学の上級講師であるブリューニング・リチャードソン博士は、アメリカ合衆国のブラウン大学の長年の研究パートナーであるショーン・ローラー博士、ならびにリーズ、シェフィールド、バーミンガム、オーストリアのビルミンガム大学、そして英国癌研究所の大学と一緒に働いている共同研究努力の主導権を握っています。

現在、脳腫瘍の標準的な治療オプションは手術、化学療法、放射線療法に限定されており、この組み合わせた治療でさえ、膠芽腫として知られる攻撃的なタイプの脳腫瘍が最終的に成長します。

Brüning-Richardsonの研究は、手術後も癌細胞の移動を防止または減少させるために、新薬の組み合わせを使用して調査しています。

研究チームは、残りの癌細胞が脳の他の部分に移動して再成長するのを防ぎ、それにより患者の生存の可能性を改善したいと考えています。

この潜在的な新しい治療に従うことにより 細胞毒性薬– 化学療法など – チームは、これが必要な脳腫瘍治療のためのゲームを変える創薬になることを望んでいます。彼らはすでに、大学のブルニング・リチャードソン博士の研究所でミニ腫瘍でテストされている候補薬で有望な結果を見ています。

最近の調査結果のいくつかはそうです 公開 で セルレポート 3月に開催される脳腫瘍啓発月間と一致します。

「私のアプローチは、癌細胞の侵襲的能力を標的とすることです。手術時に残りの癌細胞を実際に固定する手術傷に薬物を追加できる場合、それらはまだ元の場所にあるため、従来の治療ではるかに標的になります。

「過去14年間、私はまさにそれを行う新しい薬物を調査し、スクリーニングしてきました。私はショーン・ローラー博士と協力していました。当初は私たちの両方が働いていたリーズで、そして現在は彼が現在働いているブラウン大学で、彼は私たちが探していることを正確に行うこのグループのグループを発見しました。

「現在の調査結果 セルレポート これらの薬物がどのように機能するか、およびこの研究の一部として、細胞の移動/浸潤に備えて細胞が形態を変化させることを可能にする癌細胞のタンパク質も発見しました。これらのタンパク質を、新薬の潜在的な標的として、または腫瘍がどれだけ速く戻るかを評価するための指標（またはバイオマーカー）としてさらに調査できるようになりました。

「私の研究室では、がん細胞の3Dモデルを作成しています。これらは実際のミニ腫瘍です 癌細胞 の周囲を模倣するマトリックスに埋め込まれています 脳 薬物を適用し、移動への影響を監視できます。これは再現性のあるスケーラブルなシステムであるだけでなく、多くの薬物候補の大規模なスクリーニングを一度に可能にしますが、動物のない臨床癌薬物選択にも取り組んでいます。」