サントドミンゴ。 – 遺伝子医学 それは科学の万能薬です 治療を個別化する そして拡大します 生存の可能性 がん患者のこと。
これが彼が保証することだ ステファニア・アラスタ、クリニックのアドバイザー モフィットがんセンターの遺伝リスク評価、 誰が 明らかにした このアプローチでは 検査は癌性腫瘍に対して行われます 彼らの突然変異を知るため、または 「病原性変異体」。
これは – 彼は付け加えた – 薬とアプリケーションの種類を微調整できます。
彼もそう言いました 遺伝子検査が適用される 患者が以下の病気に罹患しているかどうかを判断するため、 リスクの増加 苦しみから 生涯のうちに何らかのがんにかかる に比べ 一般の人々。
「遺伝的変化の検査や生殖細胞系列の遺伝子検査のおかげで、その人が癌の素因を持っているかどうかを発見し、早期の監視と治療を進めることが可能です。」と専門家はこの編集者に送った声明の中で述べた。
広める の一部を示した 評価される遺伝子 この手順のためにBRCA1 および BCRA2 についての担当者 タンパク質を生成する 損傷を修復するもの デオキシリボ核酸 (DNA)。
彼はそれを指定した 各人間はそれぞれのコピーを 2 つ受け取ります 父と母を通して。
彼は、そのとき、 有害な変化を受け継ぐ これらのコピーの 1 つでは、 リスクが増大する 開発する さまざまな種類のがん。
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声明では次のように指摘している。 米国の全国包括的がんネットワーク たとえば、次のように説明します。 60％以上の女性が を継承する人 BRCA1の有害な変化 またはで BRCA2 彼らはcを持っているでしょう人生における乳がん。
一方、女性たちは 彼らはBRCA1の有害な変化を受け継いでいます 彼らは次の間を持っています 卵巣がんのリスクは 39% ～ 58%、そしてそれを受け継ぐ女性たち BRCA2の有害な変化 の間にある 卵巣がんに罹患している人の割合は 13% ～ 29% です。
声明では、 マイケル・モンテホ博士、モフィットがんセンター放射線腫瘍科部長、 婦人科がん治療の専門医、を参照しました 遺伝学の重要性 などの処置後の治療において 手術、化学療法、放射線療法。
モンテホはこう表現した これらの処置後の治療が重要です ～への競争で 生きて病気を克服する。
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彼は例を挙げました PARP阻害剤 卵巣がんの場合 BRCA変異 どこ 死亡率を70パーセント削減します。
「子宮がんでは、遺伝的特徴に応じて患者間で4つの異なるグループが特定されており、そのため、異なる薬剤によりよく反応するグループもある。従来の治療法によく反応するグループもあれば、免疫療法によく反応するグループもあり、エストロゲン拮抗薬によく反応するグループもある。」と医師は強調した。
子宮がんは女性のがんの中で 4 番目に多いがんです。
モフィットプロフェッショナル 重要性を強調した ドミニカ人女性は自分の健康は自分で守る そしてお勧めします 定期的に健康診断を受け、変化や不快感を感じた場合には主治医に知らせてください。
の意見では アラスターとモンテホ、 これ がんなどの病気の治療に大きな違いをもたらすこの記事はもともと El Día に掲載されました
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