コロラド大学アンシュッツ メディカル キャンパスの研究者は、死に至ることが多い脳腫瘍である MYC 増幅髄芽腫と診断された子供たちの予後を改善する可能性のある薬物の組み合わせを発見しました。 この研究は、German Cancer Consortium (DKTK) University Hospital Dusseldorf と共同で実施されました。
これらの腫瘍では MYC と呼ばれる癌遺伝子が増幅されているため、非常に再発しやすくなっています。 さらに、脳の他の領域や背骨に広がるリスクが高くなります。 このがんの 5 年生存率は 45% 未満です。 私たちは、これらの子供たちのためのより良い治療オプションを見つけたかったのです。」
Siddhartha Mitra, PhD、コロラド大学医学部の血液学 – 腫瘍学および骨髄移植の助教授であり、コロラド大学がんセンターのメンバー
Mitra のチームは、他の固形腫瘍に対する第 I 相安全性試験をすでにクリアしている 2 つの薬剤を併用すると、これらの腫瘍に大きな影響を与えることを発見しました。
チームは、エピジェネティックな薬剤タセジナリンを使用して、腫瘍を成長させることに加えて、MYC が体内のさまざまな免疫細胞から腫瘍を隠していることも発見しました。 彼らは、免疫系のマクロファージが腫瘍を消費するのを防ぐ「私を食べない経路」と呼ばれるもののブロックを解除することができました.
次に、彼らは腫瘍をより魅力的にしました。
「タセジナリンを使用してこれらの経路のブロックを解除し、マクロファージをスーパーイーターにする薬である抗 CD47 を追加すると、腫瘍はマクロファージに非常に食欲をそそるようになり、ブロックされていない腫瘍を食べるようになりました」と Mitra 氏は述べた。 「パックマンの医療版のように、体にジャンプスタートを与えることで、本質的に体自身の免疫システムを活用しています。」
コロラド小児病院のがんおよび血液疾患センターの一員でもある Mitra 氏は、化学療法などの従来の治療法は以前は腫瘍増殖経路を標的としていたが、これらのタイプの壊滅的な治療において経路免疫回避経路が標的にされたのはこれが初めてであると述べた。脳腫瘍。
「子供はまだ発達段階にあり、正常な細胞は急速に分裂するため、従来の成人の抗がん剤は子供にはうまく機能しません」と Mitra 氏は述べた。 「この薬剤の組み合わせは、小児における従来のがん治療の悪影響を最小限に抑えるだけでなく、MYC 増幅髄芽腫と診断された患者の生存率を高めるのに役立つ可能性があります。」
彼は、次のステップは、この治療の短期的および長期的な効果を決定するための臨床試験になると述べた. Mitra 研究室に加えて、CU-Anschutz の Sujatha Venkatraman 博士と Rajeev Vibhakar 教授の研究室も参加しました。
ソース：
コロラド大学アンシュッツ メディカル キャンパス
