ワクチンメーカーは「万が一に備えて」人間のために鳥インフルエンザの予防接種を準備します。 豊かな国は物資を確保する

［ロンドン ２０日 ロイター］ – インフルエンザワクチンの世界有数のメーカーの一部は、鳥インフルエンザの新株が種の違いを越えて飛来した場合、数カ月以内に数億回の人間用の鳥インフルエンザワクチンを製造できると述べている。

H5N1 クレード 2.3.4.4b として知られる鳥インフルエンザの現在の流行では、記録的な数の鳥が死亡し、哺乳類が感染しています。 しかし、ヒトの症例は依然として非常にまれであり、世界の保健当局は、ヒト間の感染のリスクは依然として低いと述べています.

GSK Plc (GSK.L) モデルナ (MRNA.O) と CSL Ltd (CSL.AX) が所有する CSL Seqirus のワクチン製造業者 3 社の幹部は、ロイターに対し、より適切なヒトワクチンのサンプルをすでに開発しているか、試験しようとしていると語った。将来のパンデミックに対する予防措置として、流行しているサブタイプ。

サノフィ(SASY.PA)のような他の企業は、既存のH5N1ワクチン株の在庫があり、必要に応じて生産を開始する「準備ができている」と述べた。

企業の間では、家禽用の鳥インフルエンザワクチンの開発も推進されており、この市場は人間用よりもはるかに大きな市場になる可能性があります。

しかし、世界の健康の専門家や企業によると、潜在的な人への線量のほとんどは、長期にわたる準備契約で裕福な国に割り当てられているということです。

多くの国のパンデミック計画では、供給が限られている間、インフルエンザの予防接種は最も脆弱な人々に最初に行われるべきであると述べています. しかし、COVID-19 の間、多くのワクチンが豊富な国は、用量の共有を検討する前に、人口の大部分に接種しました。

ワクチン研究への資金提供を支援するCoalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI)の最高責任者であるRichard Hatchett博士は、次のように述べています。

パンデミック インフルエンザの国際的な枠組みでは、世界保健機関が世界の供給量の 10% を割り当て、低所得国および中所得国と共有しています。 対照的に、WHO は、COVID をきっかけに、他の種類のパンデミックに対する世界的な供給の 20% の保証を求めています。

国連機関は、パンデミックインフルエンザワクチンの10％について、14の製造業者と法的拘束力のある合意に署名したと述べた.協定には、GSK、Sanofi、CSL Seqirus などの最大の季節性インフルエンザ製造業者 6 社が含まれている、と WHO は述べた。

WHOは、インフルエンザのパンデミックにおけるワクチンの買いだめの可能性についてコメントしなかったが、そのような危機に対応するために「各国が互いに競争するのではなく、協力できるように」メカニズムが開発されていると述べた. 製造業者と加盟国が義務を果たすと「完全に確信している」と述べた。

新しいアプローチ

パンデミックでは、ワクチンメーカーは季節性インフルエンザワクチンの生産をシフトし、代わりに必要に応じて新しい流行に合わせたショットを作成します. 彼らはすでに数億回分を製造する能力を持っています。

ワクチンが安全であり、免疫反応を促進することを示す人体試験のデータに基づいて、潜在的なパンデミックの予防接種の多くは、規制当局によって事前に承認されています。これは、季節性インフルエンザワクチンですでに使用されているプロセスです。 これは、たとえどの株が人間に感染したとしても、よりよく一致するように微調整する必要があるとしても、それ以上の人間の試験を必要としない可能性があることを意味します. ワクチンが実際にどれだけ感染を防ぐかに関するデータは、リアルタイムで収集されます。

全体として、WHO は、インフルエンザのより広範な H5 株に対する認可されたワクチンが 20 近くあると述べました。 すでに感染している人々に対する既存の抗ウイルス治療も、影響を緩和するのに役立ちます。

同時に、より的を絞ったショットの大規模な生産に移行するには、数か月かかる可能性があるとメーカーは述べています。 一部の潜在的なショットは、伝統的な方法を使用しており、ワクチンに使用されているウイルスを鶏の卵で4〜6か月かけて増殖させます。

CSL Seqirus のグローバル医療戦略責任者である Raja Rajaram 氏は、次のように述べています。 「一番難しいのは大量生産です。」

専門家は、季節性インフルエンザとパンデミック インフルエンザの両方のワクチンを開発するための新しいアプローチを長い間提唱してきました。 COVID は、ウイルス自体を増殖させるのではなく、病原体からの遺伝情報をワクチンが使用するため、変化するウイルスにより迅速に適応する mRNA 技術の可能性を証明しました。

モデルナの mRNA ワクチン研究は、実際にはパンデミック インフルエンザで始まり、COVID 用に変更されたと、モデルナの感染症担当エグゼクティブ ディレクターである Raffael Nachbagauer 氏は述べています。

同社は、2023年前半に新しい鳥インフルエンザの亜型に合わせたmRNAパンデミックインフルエンザワクチンの小規模なヒト試験を開始する予定であると彼は述べ、モデルナはアウトブレイクシナリオで「非常に迅速に」対応できると付け加えた. モデルナの季節性インフルエンザ候補に関するデータはまちまちだったため、結果は注意深く見守られます。

Nachbagauer 氏は、同社は株式の問題に対処する必要があることを念頭に置いているが、まだ契約を結んでいないと述べた。

「今日の時点で実際に提供できないものに署名したり、コミットしたりするのは時期尚早です」と彼は言いました。

ジェニファー・リグビーによる報告。 Sybille de la Hamaideによる追加報告。 ヒュー・ローソンとミケーレ・ガーシュバーグによる編集

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