Brain Tumor Research が共同出資している科学者たちは、膠芽腫 (GBM) と診断された患者を助ける重要な発見を行いました。これは、成人における原発性高悪性度脳腫瘍の最も一般的なタイプであり、最も攻撃的で致命的なものでもあります。
GBM に取り組んでいる研究者は、アンギオテンシン II タイプ 2 受容体 (AT2R)。
1990年代に発見されたAT2アンギオテンシンIIがRに結合すると、Rは中枢神経系と心血管系で役割を果たすことがすでに知られています。 しかし今、インペリアル カレッジ ロンドンの脳腫瘍研究センター オブ エクセレンスのネロファー サイード博士が率いる科学者たちは、それが GBM との闘いにおいても重要な役割を果たす可能性があることを発見しました。
研究者は、アンギオテンシン II がその受容体 AT に結合すると、2R、GBM細胞では、がん細胞の増殖と浸潤があります。 実験室での研究では、末梢神経因性疼痛の管理のために開発された EMA401 と呼ばれる転用薬を使用して受容体の活性を遮断することにより、GBM の腫瘍増殖を首尾よく阻害することができました。
Brain Tumor Research の研究、政策、イノベーション担当ディレクターである Karen Noble 博士は、次のように述べています。 「毒素が脳に入るのを防ぐために存在する血液脳関門を介して薬物を効果的に送達できるようにすることは、脳腫瘍の治療における課題のままです。 Syed 博士のチームは現在、EMA401 を改変し、新薬 A3E は、GBM 腫瘍の成長をさらに大きく阻害することを示しました。
「これは重要な発見です。 ほとんどの場合、致命的な GBM を治療するための新しいアプローチが緊急に必要とされています。 このタイプの腫瘍の治療選択肢は、20 年にわたって改善されていません。」
影響力のあるジャーナル PNAS に掲載された研究の結果は、新しい潜在的な治療標的である AT を特定しました。2さらなる臨床開発のために、新薬A3Eと組み合わせたR。
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