鍼治療がパーキンソン病患者の不安に有効である可能性があることを研究が発見

研究によると、鍼治療は、不安に苦しんでいるパーキンソン病 (PD) 患者にとって有用な治療法である可能性があります。

パーキンソン病患者の不安は、一貫した心配、筋肉の緊張、集中力の欠如、震えの増加と関連しています。 パーキンソン病患者の 30% 強が不安症状を報告しており、患者の健康状態が全般的に低下しています。

不安の症状は、PD 患者のパーキンソン病の進行の加速と有意に関連しています。 広州中医科大学第一付属病院の Li-xing Zhuang 博士と Jing-qi Fan 博士が率いるこの研究の研究者は、PD に対する鍼治療の有効性に関する情報が不足していることもあり、このトピックを調査しました。

「不安を和らげることを目的とした鍼治療は、コンプライアンスが良好な臨床効果があります。 それにもかかわらず、PD の不安に対する鍼治療の有用性を確認するデータは見つかりませんでした」と Zhuang と同僚は書いています。 「したがって、PDの不安に対する鍼治療の効果を調査するために、この二重盲検臨床試験を実施しました。」

研究と方法

研究者は無作為化二重盲検臨床試験を使用し、研究参加者を介入群または対照群のいずれかに配置し、臨床モニタリング (CM) を受けさせました。 介入群は実際の鍼治療(RA)を受け、対照群は研究者が「偽の鍼治療」(SA)と呼んだものを受けた.

パーキンソン病の合計 70 人の患者 (女性 34 人、男性 36 人) が研究のために募集され、2021 年 6 月から 2022 年 2 月まで登録されました。合計 64 人が完全な介入と 8 週間のフォローアップを完了することができました。 PD 患者は 8 週間 RA または SA のいずれかを投与されました。

調査員はハミルトン不安尺度 (HAM-A) を使用して、プロセス中の参加者の不安レベルをスコアリングしました。 副次評価項目には、パーキンソン病評価尺度 (UPDRS) とパーキンソン病アンケート (PDQ-39) のスコアが含まれていました。 それらには、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)によって測定された副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)およびコルチゾール(CORT)の血清レベルも含まれていました。

研究チームは、PD 患者の PDQ-39、HAM-A、および UPDRS スコアを、ベースライン時、治療直後、および治療後 8 週間で計算しました。

調査結果

研究者らは、RA 研究群の平均 HAM-A スコアが 4.38 低下した (95% CI、-5.12 から -3.63; P ベースラインで < .001) ポイントであり、SA 群と比較して、RA グループの参加者は、治療の完了までに有意な HAM-A スコアの減少はありませんでした (0.22) [95% CI, −0.63 to 1.07]; P = .62)。 この事実にもかかわらず、彼らは、フォローアップ会議の後、RAグループの参加者が統計的に有意な7.03ポイントのHAM-Aスコアの減少を報告したことを指摘しました(95%CI、6.18から7.88; P < .001) 他のグループと比較して。

研究チームはまた、研究の副次的評価項目について、治療後 8 週間のフォローアップ後に有意な変化を報告しました。 治療終了時には、PDQ-39 Emotional Well-Being (EW) および UPDRS スコアに統計的に有意な変化はありませんでしたが、フォローアップ後、RA 群の差は SA 群の差とはかなり異なっていました (UPDRS I : 3.40 [95% CI, 2.36 to 4.45]; P < .001; PDQ-39-EW: 2.13 [95% CI, 1.15 to 3.10]; P < .001)。

「私たちの知る限り、これはPD患者の不安を対象とした鍼治療レジメンの有効性に関する最初のランダム化臨床試験です」と彼らは書いています. 「鍼治療後のRA群とSA群の間で改善の程度に有意差はありませんでした。 しかし、治療の 2 か月後、RA グループの参加者の改善は SA グループの参加者よりも優れていることがわかりました。」

研究者らは、PD 患者の不安は 8 週間のフォローアップ後に臨床的改善が見られたと付け加え、実際に RA 群の人々に影響があった場合、プラセボ効果はその間に消失したであろうことを示唆している.

この研究「パーキンソン病患者の不安に対する鍼治療の有効性/無作為化臨床試験」は、オンラインで公開されました。 自工会ネットワークオープン.

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