説明| CorbevaxとCovovaxは他のCOVID-19ワクチンとどう違うのですか?

それらはいつまでに利用可能になりますか? 15〜17歳のワクチンにはどのワクチンが割り当てられていますか?

これまでの話:インドは、緊急使用許可の下で、さらに2つのワクチン、CorbevaxとCovovax、およびCOVID-19と戦うための抗ウイルス薬Molnupiravirを承認しました。 ただし、1月3日からのインドの拡大された予防接種ドライブはすぐにそれらから利益を得ることができません。

Corbevaxについて何を知っていますか?

Corbevaxはタンパク質サブユニットワクチンであり、ハイデラバードを拠点とするBiological E、米国ヒューストンのベイラー医科大学、および米国の会社DynavaxTechnologiesによって共同開発されました。 タンパク質サブユニットワクチンは、実際のウイルスの一部を分離することによって作られています。 断片が使用されているので、これらが体内で増殖する危険はありません。 これらの部分は、うまくいけば、将来の感染を妨げる免疫応答を引き起こすことが期待されています。 ウイルスのごく一部(Corbevaxの場合はスパイクタンパク質が断片)のみが免疫系にさらされるため、スパイクタンパク質に特異的な抗体のみが産生され、副作用を引き起こす可能性が低いと予想されます。 したがって、このワクチンは、ウイルスの他の多くの部分が免疫系にさらされる可能性があるため、副作用を引き起こす点で不活化全ウイルスよりも比較的安全です。

タンパク質サブユニットワクチンは、確立された技術に由来し、B型肝炎および無細胞百日咳に対する既存のワクチンの基礎となっています。 サブユニットの欠点は、ウイルスの一部しか含まれていないため、ウイルスの特定の特徴的なシグネチャを見逃し、免疫システムがそれらを認識できない可能性があることです。 この問題は、アジュバントまたはブースターショットを使用することで克服されます。 もう1つの弱点は、これらのワクチンが細胞に感染しないことです(不活化、DNAまたはmRNAワクチンなど)。したがって、細胞によって与えられる長期的な免疫(またはT細胞応答)を誘発しません。

Biological Eは、月に7.5クローレの用量を生産し、2月までに10クローレまでスケールアップできると主張しています。 ワクチンは通常の冷蔵庫に保管できます。 同社は世界的な製造元になることを期待しているため、インドは要件に応じて用量を確保することが期待されています。

Covovaxを製造しているのは誰ですか?

Covovaxは、米国を拠点とするバイオテクノロジー企業であるNovavaxからのライセンスに基づいて、Serum Institute ofIndiaによって製造されています。 Covovaxは、緊急使用リストの下で世界保健機関によって承認されているため、世界の少なくとも40%が優先的にワクチン接種されることを保証するために、COVAXイニシアチブの一部としてグローバルに利用可能になります。

これはタンパク質サブユニットワクチンと非常によく似ており、スパイクタンパク質の生成方法がCorbevaxなどとは異なります。 Corbevaxでは、スパイクタンパク質は通常酵母細胞で成長しますが、Covovaxではスパイクタンパク質は蛾細胞で成長します。 ナノ粒子の処方は、免疫応答を刺激するためにコロナウイルススパイクタンパク質の構造に似せるために使用されます。 これには、アジュバントとブースターショットも必要です。 結果は入手できませんが、ワクチンはインドの子供たちでもテストされています。 6月、米国とメキシコで29,960人の成人ボランティアを登録したNovavaxの第3相臨床試験の結果は、ワクチンが症候性COVID-19疾患の予防に90.4%の有効性を示したことを示しました。 また、中等度から重度の病気に対して100%の保護を示しました。

モルヌピラビルはいつ使用されますか?

今月、米国食品医薬品局(US-FDA)によって承認されたモルヌピラビルは、ファイザー社によってパクスロビッドに続いて、軽度および中等度の疾患を持つ人々にとって有望な薬剤であると言われており、簡単に投与することもできますピルとして。 インドの13社がこの薬を製造する予定です。 「病気に進行するリスクが高い」COVID-19の成人を治療するための緊急使用許可の下での使用が承認されています。

米国FDAは最近の声明で、モルヌピラビルはウイルスに遺伝的エラーを導入することによって機能するため、注意して処方する必要があり、予防として推奨されておらず、代替のCOVID-19治療オプションがある「特定の成人」にのみ推奨されていると述べましたFDAによって承認されたものは、アクセス可能または臨床的に適切ではありませんでした。 Paxlovidはまだインドで承認されていません。

これらのワクチンはインドの予防接種プログラムにどのように影響しますか?

ナレンドラ・モディ首相は土曜日に、1月3日から15〜17歳の年齢層のティーンエイジャーがコヴァクシンの資格を得ると発表しました。 医療従事者、最前線の労働者、およびすでに2発の合併症を患っている60歳以上の労働者は、1月10日から3回目の「予防」投与を受ける資格があります。インドの15〜17歳の場合、唯一の選択肢はコバキシンです。 これまでに約14億ルピーのワクチンが投与され、BharatBiotechは当初のスケジュールよりもはるかに少ないワクチンを生産しました。 同社によれば、11月に5〜6億ルピーの線量を出し、来年までに毎年10億ルピーを稼ぐと見込んでいます。 現在の「予防」用量は、人がジャブされた前の2つの用量と同じになります。 Covishieldがインドのワクチン接種プログラムの約90%を占めることを考えると、ほとんどの3回目の投与はCovishieldになります。 CovovaxとCovishield(AstraZeneca)は、7つのワクチンの組み合わせをテストした英国でのCOV-BOOST研究の一環として、追加免疫としてテストされた唯一のワクチンです。 ただし、コバクシンをテストするインドでの独立した試験が進行中です。 インドの免疫化の全国技術諮問グループは、ワクチンの最適な組み合わせに関する証拠を引き続き検討しています。

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