米国、チクングニアウイルスに対する初のワクチンを承認

チクングニア熱の症状は数か月、場合によっては数年も続くことがありますが、このウイルスが致死的になることはほとんどありません。 | 写真提供: AP

米国保健当局は木曜日、食品医薬品局が「新たな世界的な健康上の脅威」と呼んでいる、感染した蚊によって広がるウイルスであるチクングニア熱に対する世界初のワクチンを承認した。

欧州のヴァルネバ社が開発し、イクシックの名で販売されるこのワクチンは、感染リスクが高い18歳以上の人向けに承認されたとFDAは発表した。

米国の医薬品規制当局によるイクシックへのゴーサインにより、ウイルスが最も蔓延している国でのワクチンの普及が加速すると予想されている。

発熱と重度の関節痛を引き起こすチクングニア熱は、アフリカ、東南アジア、アメリカ大陸の一部の熱帯および亜熱帯地域で一般的に見られます。

「しかし、チクングニア熱ウイルスは新たな地理的地域に広がり、この病気の世界的な蔓延を引き起こしている」とFDAは述べ、過去15年間で500万人以上の症例が報告されていると述べた。

FDA高官ピーター・マークス氏は声明で、「チクングニヤウイルスの感染は、特に高齢者や基礎疾患のある人にとって、重篤な疾患や長期にわたる健康問題を引き起こす可能性がある」と述べた。

「今日の承認は、満たされていない医療ニーズに対処するものであり、治療選択肢が限られている潜在的に衰弱させる可能性のある疾患の予防における重要な進歩です。」

症状は数か月、場合によっては数年続くこともありますが、ウイルスが致死的になることはほとんどありません。 現在、チクングニア熱を治療するための特別な薬はありません。鎮痛および解熱のための一般的な薬は別です。

予防治療がない場合、これまで感染から身を守る唯一の方法は噛まれないようにすることでした。

このワクチンは 1 回接種で、他のワクチンの標準と同様に、生きた弱毒化バージョンのチクングニヤ ウイルスが含まれています。

北米では3,500人を対象に2件の臨床試験が実施された。 副作用としては、頭痛、倦怠感、筋肉痛、関節痛、発熱、吐き気などがよく報告されています。

治験ではイクシック投与者の1.6％で重篤な反応が報告され、うち2人は入院が必要となった。

ワクチン接種者の中には、チクングニア熱のような副反応が30日以上続いた人もいました。

チクングニア熱は妊娠している人から胎児に感染する可能性があり、このウイルスは新生児にとって致命的となる可能性があります。

FDAは声明の中で、ワクチンウイルスが母親から子宮内で赤ちゃんに感染する可能性があるかどうか、またワクチンが新生児に悪影響を引き起こす可能性があるかどうかは不明であると述べた。

世界保健機関によると、チクングニア熱は 1952 年にタンザニアで初めて確認されて以来、110 か国以上で記録されています。

公衆衛生の専門家は、気候変動によりチクングニア熱を広める蚊が新たな地域に押し寄せるため、チクングニア熱が将来のパンデミックの脅威となる可能性があると懸念を表明している。

ヴァルネバ社は欧州医薬品庁（EMA）にも認可申請を行っている。